探究液態(tài)金屬鎵電極表面陰離子對CO2轉(zhuǎn)化為CO效率影響
- 分類：科技創(chuàng)新
- 作者：陳天友
- 來源：前沿液態(tài)金屬
- 發(fā)布時間：2023-03-21 13:48
- 訪問量：
【概要描述】理工大學(xué)教授胡勁團(tuán)隊探究液態(tài)金屬鎵電極表面陰離子對CO2轉(zhuǎn)化為CO效率影響。論文以文章形式發(fā)表于期刊《. Energy Fuels, 2021》（Tianyou Chen Jing H. 2021），文章第一作者是昆明理工大學(xué)稀貴金屬研究中心博士陳天友，通訊作者為胡勁教授。
探究液態(tài)金屬鎵電極表面陰離子對CO2轉(zhuǎn)化為CO效率影響
【概要描述】理工大學(xué)教授胡勁團(tuán)隊探究液態(tài)金屬鎵電極表面陰離子對CO2轉(zhuǎn)化為CO效率影響。論文以文章形式發(fā)表于期刊《. Energy Fuels, 2021》（Tianyou Chen Jing H. 2021），文章第一作者是昆明理工大學(xué)稀貴金屬研究中心博士陳天友，通訊作者為胡勁教授。
- 分類：科技創(chuàng)新
- 作者：陳天友
- 來源：前沿液態(tài)金屬
- 發(fā)布時間：2023-03-21 13:48
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理工大學(xué)教授胡勁團(tuán)隊探究液態(tài)金屬鎵電極表面陰離子對CO2轉(zhuǎn)化為CO效率影響。論文以文章形式發(fā)表于期刊《. Energy Fuels, 2021》（Tianyou Chen Jing H. 2021），文章第一作者是昆明理工大學(xué)稀貴金屬研究中心博士陳天友，通訊作者為胡勁教授。
探究了液態(tài)金屬鎵電極表面，有機電解液中陰離子(ClO4−、Cl−、Br−和I−)對生成CO選擇性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，四丁基氯化銨(Bu4NCl)電解液中生成CO的法拉第效率比常用的四丁基高氯酸銨(Bu4NClO4)電解液中高2倍以上。此外，Tafel斜率測試結(jié)果表明溶液中Cl−促進(jìn)了電子轉(zhuǎn)移過程，從而提高了CO2還原反應(yīng)速率。X射線光電子能譜(XPS)進(jìn)一步揭示了溶劑化Cl-在Ga表面形成Ga-Cl鍵，電子從電極流向特性吸附的Cl−，然后流向CO2分子，導(dǎo)致Ga電極附近的CO2被吸引在電極表面。CO2得到第一個電子轉(zhuǎn)化為CO2•−自由基，該電子通過Cl−C鍵從Cl−流向CO2分子，生成的CO2•−進(jìn)一步與CO2結(jié)合形成(CO2)2•−加成物。經(jīng)過第二個電子反應(yīng)后，(CO2)2•−轉(zhuǎn)化為CO。
圖1.H型電解池結(jié)構(gòu)圖
圖2.不同有機溶液中CO2的電還原測試:(a)極化曲線;(b)恒電位電解曲線;(c) 生成CO法拉效率;(d) 生成H2法拉效率
圖3.含不同支持電解質(zhì)的AN溶液中CO2的電還原測試:(a)極化曲線;(b)恒電位電解曲線;(c) 生成CO法拉效率;(d) 生成H2法拉效率。
圖4.含不同支撐電解質(zhì)的AN溶液中CO2電還原的Tafel圖:(a)區(qū)域1的Tafel斜率和(b)區(qū)域2的Tafel斜率。
圖5.電解4 h前后Ga的XPS譜:(a)全譜，(b) Cl 2p， (c) C 1s， (d) O 1s， (e) Ga 3d， (f) Ga 2p3。
圖6. 特異吸附Cl-在Ga電極上促進(jìn)CO2電還原為CO的示意圖
液態(tài)金屬鎵作為電極時，在Bu4NCl/AN電解液中生成的CO法拉第效率比常用的Bu4NClO4/AN電解液高2倍以上。特異性吸附Cl−可有效抑制質(zhì)子吸附，穩(wěn)定了CO2•−自由基，從而增加了生成CO的法拉效率，抑制了質(zhì)子的還原。在0.1 M Bu4NCl/AN電解液中測量的電流密度在−2.4 V時得到10 mA/cm2, 生成CO的法拉克效率達(dá)到83%。
本文于2021發(fā)布于《Energy Fuels》
作者：陳天友
郵箱：877187024@qq.com
文稿整理：鄧華銘
編輯：高翔
責(zé)編：王彧晗
原文鏈接:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.energyfuels.1c01616
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